临床遗传学和基因组学杂志是一个开放获取的出版物，旨在了解特定基因的基因突变如何影响表型，以及如何利用这些信息来开发新的治疗方法。通过发表的研究，本杂志旨在弥合实验室和保健中心之间的差距。

《临床遗传学和基因组学杂志》特别关注遗传疾病和遗传综合征的潜在原因，如:脆性x综合征、地中海贫血、亨廷顿氏病、囊性纤维化、唐氏综合征、线粒体疾病、肌肉萎缩症和帕陶综合征。特别推动的研究处理分子方法，以了解疾病的发病机制。该杂志欢迎有关基因治疗的研究，以开发适合的解决方案，有效的管理疾病。

涉及基因组研究的研究，如:遗传图谱的下一代测序技术，rna测序，芯片测序，和微阵列的高度请求。此外，有关诊断技术的研究，如RAPD和RFLP筛选突变或识别多态性也正在进行。临床遗传学和基因组学杂志的范围还包括来自神经遗传学、癌症遗传学、医学遗传学、生物化学遗传学、人口遗传学、遗传流行病学和免疫遗传学领域的文章。

作者被邀请以各种形式发表他们的研究结果和观点，如:研究文章、短通信、案例报告、致编辑的信件、评论、指南和技术。

作者可以通过期刊的在线提交和跟踪系统提交他们的论文//m.zuiqilu.com/submissions/clinical-genetics-genomics.html或作为电子邮件附件(电子邮件保护)