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临床遗传学和基因组学杂志是一个开放获取的出版物,旨在了解特定基因的基因突变如何影响表型,以及如何利用这些信息来开发新的治疗方法。通过发表的研究,本杂志旨在弥合实验室和保健中心之间的差距。
《临床遗传学和基因组学杂志》特别关注遗传疾病和遗传综合征的潜在原因,如:脆性x综合征、地中海贫血、亨廷顿氏病、囊性纤维化、唐氏综合征、线粒体疾病、肌肉萎缩症和帕陶综合征。特别推动的研究处理分子方法,以了解疾病的发病机制。该杂志欢迎有关基因治疗的研究,以开发适合的解决方案,有效的管理疾病。
涉及基因组研究的研究,如:遗传图谱的下一代测序技术,rna测序,芯片测序,和微阵列的高度请求。此外,有关诊断技术的研究,如RAPD和RFLP筛选突变或识别多态性也正在进行。临床遗传学和基因组学杂志的范围还包括来自神经遗传学、癌症遗传学、医学遗传学、生物化学遗传学、人口遗传学、遗传流行病学和免疫遗传学领域的文章。
作者被邀请以各种形式发表他们的研究结果和观点,如:研究文章、短通信、案例报告、致编辑的信件、评论、指南和技术。
作者可以通过期刊的在线提交和跟踪系统提交他们的论文//m.zuiqilu.com/submissions/clinical-genetics-genomics.html或作为电子邮件附件(电子邮件保护)
文章发表在临床遗传学和基因组学杂志被世界各地备受尊敬的学者和科学家引用。临床遗传学和基因组学杂志有h指数3这意味着《临床遗传学与基因组学杂志》上的每一篇文章平均有3次被引用。